Lunsjwebinar om sjeldne leversykdommer

OBS! Datoene for lunsjwebinar har blitt endret!

Lunsjwebinar om sjeldne leversykdommer

Foreldre som har et barn med en sjelden leverdiagnose kan leve med stress og utfordringer i hverdagen. Derfor inviterer Senter for sjeldne diagnoser barn, foreldre og søsken, til kurs i april 2024.

I etterkant av kurset holdes et lunsjwebinar for deg som følger opp et barn med en av de sjeldne leverdiagnosene. På webinaret ønsker vi å gi deg mer kunnskap om diagnosene og hvilke utfordringer de kan gi. 

• Alagilles syndrom
• Alfa 1 antitrypsinmangel (noen) 
• Aagenæs syndrom
• PFIC (Progressiv familiær intrahepatisk gallestase)
• Gallegangsatresi
• Glukogenose
• Lipodystrof

Målgruppe

Fastleger, helsestasjonsleger, helsesykepleiere og leger og sykepleier ved lokalsykehus.

Digitalt på Teams

Lunsjwebinaret arrangeres på Teams:

• 27. mai 2024 kl. 11.30 - 12.10 om barn som ikke er levertransplantert
• 28. mai 2024 kl. 11.30 - 12.10 om barn som er levertransplantert.

Du får tilsendt lenke på e-post når du melder deg på.

OBS! Merk at datoene for lunsjwebinar har blitt endret (tidligere 14. og 15. mai).