Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.
Forskningsstøtte logo

Uønskede medisinske hendelser

I helseforskningsprosjekter skal prosjektleder melde fra til myndighetene om alvorlige og uventede medisinske hendelser.

Prosjektleder plikter å avgi skriftlig melding til tilsynsmyndighetene om alvorlige samt uønskede og uventede medisinske hendelser som antas å ha sammenheng med forskningen. Prosjektleder og alle prosjektmedarbeidere har samtidig et selvstendig ansvar for å gi informasjon til tilsynsmyndigheten (Helsetilsynet) om forhold som kan medføre fare for forskningsdeltakernes sikkerhet. Ved unaturlig dødsfall skal politiet varsles omgående.

Prosjektlederen skal også omgående informere forskningsdeltakerne dersom de har blitt påført skade, eller det har oppstått komplikasjoner som følge av forskningsprosjektet, herunder informere forskningsdeltakeren om adgangen til å søke erstatning hos Norsk Pasientskadeerstatning. 

Ved OUS er det også etablert egen prosedyre for avviksmelding om uønskede hendelser i forskning.

For legemiddelstudier finnes det egne prosedyrer for melding av uønskede hendelser, se Klinisk utprøving av legemidler og medisinsk utstyr.

Sist oppdatert 21.08.2024