Diagnoseinformasjon
Komplementdefekter
Komplementdefekter er en undergruppe av primær immunsvikt. Komplementsystemet er en gruppe proteiner i blodet som er nødvendige i en rekke immunreaksjoner. Mangel på eller nedsatt funksjon av komplementproteiner øker sårbarheten for infeksjon.
Graden av sårbarhet og hvilke typer infeksjoner man er utsatt for henger sammen med hvilket protein som mangler/ikke fungerer. Visse type komplementdefekter øker risikoen for hjernehinnebetennelse.
Ved mistanke om komplementdefekt gjøres blodprøvediagnostikk med funksjonstesting av alle aktiveringsveier (klassisk, alternativ og lektin). Ved unormale funn vil laboratoriet gå videre med testing av enkeltfaktorer. Testing av enkeltfaktorer direkte er vanligvis ikke indisert ved spørsmål om primær immunsvikt. Testing av nedbrytingsprodukter (C3a, C5a) er ikke indisert.
Personer som har arvelige mangler i deler av komplementsystemet kan ha økt risiko for meningokokksykdom, og bør tilbys vaksinasjon med meningokokkvaksine. Se FHIs sider om vaksiner ved immunsvikt.
Her kan du lese mer om primær immunsvikt:
Komplementdefekter
For mer informasjon og ressurser se diagnoseinformasjonssiden til primær immunsvikt